OM OS

Pudendal Neuralgi Foreningen blev stiftet den 30. juni 2022 som udløber af den private Facebookgruppe "Pudendal Neuralgi" for personer med pudendal neuralgi, også kendt som cyklistsyndromet.
Foreningen administrerer facebookgruppen og driver denne hjemmeside. Desuden ydes patient-til-patient rådgivning både telefonisk og via digitale møder på internettet.

Foreningen har pt. 42 medlemmer og136 medlemmer af facebookgruppen.

Pudendal Neuralgi Foreningen (PNF) har som formål, at yde støtte til og varetage fælles interesser for personer med pudendal neuralgi, herunder at:

  • Indsamle viden om PN med henblik på at kunne vejlede medlemmer og andre
  • Informere om og øge kendskabet til PN, bl.a. ved drift af foreningens hjemmeside
  • Arbejde for PNs anerkendelse på linje med andre kroniske sygdomme
  • Støtte op om forskning på området
  • Samarbejde med andre foreninger 

Online møder foregår med Google Meet. Vi har lavet en lille vejledning om hvordan man bruger Google Meet her.
General forsamling 2026 afholdes Mandag den 11. maj 2026 kl. 18:30.

 

Foreningens økonomi

Du kan se foreningens Årsregnskab for det seneste kalenderår HER